胰岛素受体(insulin receptor, IR)及其下游有丝分裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK，又称MEK)/细胞外调节蛋白激酶(extracellular-regulated protein kinase, ERK)通路是与细胞增殖和分化相关的经典通路。本研究旨在探讨MEK/ERK通路在DM小鼠IECs异常增殖和分化中的作用。

2016年1月2日，中山大学孙逸仙纪念医院陈其奎及于涛共同通讯在Molecular and Cellular Biochemistry 在线发表题为“MEK/ERK pathway activation by insulin receptor isoform alteration is associated with the abnormal proliferation and differentiation of intestinal epithelial cells in diabetic mice”的研究论文，该研究发现糖尿病小鼠IECs的异常增殖和分化与IR- a /IR- b比值升高和IR/MEK/ERK通路活性升高有关。

但是，在2024年2月26日，该文章应作者的要求被撤回，主要原因是文章涉嫌图片重复使用。

另外，2015年7月2日，中山大学孙逸仙纪念医院陈其奎及于涛共同通讯在PLOS ONE 在线发表题为“Rebamipide Promotes the Regeneration of Aspirin-Induced Small-Intestine Mucosal Injury through Accumulation of β-Catenin”的研究论文，该研究发现给予利巴米胺可通过上调COX-2的表达和β-catenin的积累，改善SII小鼠肠道屏障结构，促进小肠上皮损伤再生。但是，在2024年2月2日，该文章被撤回，主要原因是文章数据异常（点击阅读）。

作者撤回了这篇文章。发表后，对图中所呈现的western blot图像的相似性提出了担忧。具体地说:

图1d SI印迹与图5g ChgA泳道1和2高度相似;

图3b p-MEK1/2泳道2和3与图3h p-MEK1/2泳道1和2以及图5g ChgA泳道3和4高度相似；

图3b MEK1/2泳道1和2与图3h MEK1/2泳道2和3高度相似;

图3b p-ERK1/2印迹与图5a p-ERK1/2通道1-3高度相似;

图3b β -肌动蛋白印迹与图3k β -肌动蛋白高度相似;

图3e PI3K印迹与图3k Akt高度相似;

图3e β -肌动蛋白印迹与图3h β -肌动蛋白高度相似。

作者无法找到原始数据进行验证，因此决定撤回这篇文章。

Ouyang Hui代表所有作者声明他们同意此次撤稿。

参考消息：

https://link.springer.com/article/10.1007/s11010-024-04969-3